Objetivo profissional:
Atuar na área comercial, preferencialmente em indústria farmacêutica como Porpagandista/Vendedor/Executivo de Vendas.
Resumo Profissional e Atividades Realizadas
v Acompanhar e participar de todos os processos licitatórios (presenciais e eletrônicos). Realizar a verificação diária dos boletins de licitações, analisando os editais cabíveis para participação. Responder pelo controle e atualização de documentos para participação em licitações.
v Responsável pelo atendimento a órgãos públicos da esfera federal, estadual e municipal de seus respectivos setores de licitação, compras, finanças dentre outros. Análise dos contratos, contemplando suas vigências e prorrogações, prazos de fornecimento, penalidades e direitos determinados em Edital, Atas de Registro de Preços e Pregões Presenciais e Eletrônicos como também dos Termos Aditivos, Concorrências Públicas, Dispensas de Licitação, Pedidos de Compra, Autorizações de Fornecimento, Ordens de Fornecimento e Notas de Empenho dos órgãos públicos.
v Gerencimento de contratos de clientes públicos e privados. Fazer a análise e elaboração de contratos e propostas comerciais.
v Responsável pela prospecção de mercado, pela venda dos produtos e serviços, assessorando os clientes, identificando suas necessidades e atendendo as suas demandas, acompanhando o desenvolvimento de novos produtos, bem como avaliando a qualidade dos serviços prestados e de atendimento, atraindo novos clientes e oportunidades de negócios, visando consolidar a carteira de clientes.
v Realizar atendimento a clientes, esclarecendo dúvidas sobre produtos e serviços, analisando reclamações e sugestões, promovendo a correção ou adaptação necessárias, em conjunto com as demais áreas operacionais ou administrativas envolvidas.
v Identificar novos clientes, bem como novas oportunidades de negócios, através de visitas periódicas aos clientes, bem como efetuar atendimento pós-venda na busca da excelência de atendimento.
v Acompanhar a atuação da concorrência, observando sua forma e estratégia de ação, identificando oportunidades e indicando possíveis ações a serem realizadas.
v Participar de eventos a fim de buscar inovações constantes relacionadas à área comercial.
Formação Acadêmica
v MBA – Gestão pela Qualidade Total – LATEC/UFF – Concluído em 04/2007.
v Universidade Federal do Rio de Janeiro - Centro de Ciências da Saúde - Faculdade de Farmácia –Habilitação em Farmácia Industrial – Curso concluído em 04/2003.
v Universidade Federal do Rio de Janeiro - Centro de Ciências da Saúde - Faculdade de Farmácia – Curso concluído em 04/2002. CRF-RJ: 8292.
Experiência Profissional
Air Products Brasil Ltda.
Área: Comercial
Cargo: Executiva de Vendas de Gases Medicinais
Período: 04/2008 – 07/2010
v Gerenciamento de contas de clientes em todo o estado do Rio de Janeiro e cidades de Juiz de Fora (MG) no segmento de saúde, como hospitais e clínicas, negociando contratos de gases medicinais, especiais e industriais (oxigênio, nitrogênio, argônio, dentre outros).
v Gerenciamento de contas de clientes consumidores de hélio líquido para máquinas de ressonância magnética nuclear.
v Desenvolvimento de novos clientes (prospecção).
v Participação de processos licitatórios (presenciais e eletrônicos) bem como gestão de contas dos clientes públicos.
GlaxoSmithkline Brasil Ltda.
Área: Assuntos Regulatórios
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Período: 10/2007 – 01/2008 (EMPREGO TEMPORÁRIO)
v Elaboração de dossiês e montagem de processos de registros, renovações, alterações de medicamentos novos;
v Conferência de material técnico recebido (rotulagem e arte);
v Adequação das bulas da empresa segundo legislação vigente.
ECLA Internacional LTDA.
Área: Organização de Investigação por Contrato (CRO) / Estudos Clínicos
Cargo: Monitora Clínica
Período: 11/2006 – 10/2007
v Suporte aos assuntos regulatórios envolvendo CEP, CONEP e ANVISA;
v Supervisão do progresso de estudos clínicos, garantindo que os mesmos sejam conduzidos, registrados e relatados de acordo com o protocolo, com os procedimentos operacionais padronizados (SOPs), com as normas de Boas Práticas Clínicas (GCP) e outras exigências regulatórias aplicáveis;
v Visitas aos centros de estudos para acompanhamento de estudos de fase I, II, III e IV;
v Negociação dos contratos com os centros;
v Atualizações e acompanhamento de CRFs eletrônicos;
v Avaliação da estrutura física, instalações, perfil econômico e de Pesquisa gerencial do Centro de pesquisa;
v Avaliação do potencial do Centro para o recrutamento de sujeitos de pesquisa.
Farmanguinhos/FIOCRUZ
Área: Assuntos Regulatórios
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Perídodo: 02/2005 – 11/2006;
v Elaboração de dossiês e montagem de processos de registros de medicamentos (genéricos, similares e específicos);
v Acompanhamento de pós-registro (resposta de exigências, renovação de registro);
v Acompanhamento de publicações oficiais (DOU, DOE, etc.);
v Elaboração de processos de alterações e inclusões pós-registro;
v Revisão de material de embalagem (bulas, cartuchos, rótulos, etc.);
v Atendimento a clientes externos e internos (demais áreas da empresa) com informações sobre os produtos e legislação;
v Conferência de material técnico recebido;
v Acompanhamento de estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência; Registro de medicamentos no exterior (EMEA e FDA);
v Projeto de adequação das bulas da empresa segundo legislação vigente.
Área: Departamento de Tecnologia Farmacêutica (Desenvolvimento Farmacêutico)
Cargo: Farmacêutico II
Período: 10/2004 – 02/2005;
v Acompanhamento do desenvolvimento de formulações (sólido oral, suspensão e gel);
v Participação direta no projeto internacional FACT (Fixed-dose Artesunate Combination Therapy): desenvolvimento da formulação, confecção da documentação necessária ao registro do produto no Brasil e no exterior (EMEA).
Laboratórios B. Braun S.A.
Área: Assuntos Regulatórios
Cargo: Farmacêutica de Registro
Período: 05/2003 – 05/2004
v Domínio da Legislação Farmacêutica;
v Acompanhamento de publicação no D.O.U.;
v Preparação de dossiês de produtos, incluindo medicamentos (soluções parenterais injetáveis de pequeno e grande volumes) e produtos para saúde (correlatos) para protocolo junto à ANVISA, dentre outras.
Idiomas
v Inglês: Avançado em conversação, escrita e leitura.
v Espanhol: Intermediário em conversação, escrita e leitura.
Conhecimentos de Informática
v Word, Excel, Power Point, Internet, Lotus Notes, Isosystem, Salesforce, SAP.
Cursos / Congressos / Palestras
v XXVIII Curso Básico de Qualificação Profissional para Propagandista Vendedor – Clube dos Girafas – Rio de Janeiro – Período de 13/04/09 A 17/07/09;
v Treinamento em licitações – Air Products Brasil Ltda. – São Paulo – 10/08;
v Treinamento em MRI (Ressonância Nuclear Magnética) – Air Products Brasil Ltda. – São Paulo – 10/08;
v Capacitação Técnica do Sistema ISOSYSTEM – De 06/09/05 a 04/10/05;
v International Regulatory Affairs Workshop: Submissão de Dossiês de Medicamentos nos EUA (FDA) e na União Européia (EMEA) – Optionline – 27 e 28/09/05;
v Palestra: Registro de Medicamento Similar – SINFAR/RJ – 10 e 11/10/05;
v Curso de Registro de Medicamentos / Abordagem Regulatória – CRF RJ – 21 e 22/07/05;
v Workshop Recolhimento de Medicamentos – CRF RJ – 02/06/05;
v Participação da feira RACINE 2004 como expositora em stand – 07/04;
v Treinamento sobre silicones e suas aplicações na empresa Dow Corning do Brasil – 06/04;
v Participação da feira HBA 2004 como expositora em stand – 05/04;
v Introdução à plataforma de Gestão SAP R/3 – Laboratórios B. Braun S/A – 10/03 a 03/04;
v Curso de Registro de Produtos para Saúde (correlatos) e Produtos de Diagnóstico “in vitro” – Option Line (SP)– 26/09/03.
Banco de empregos da Região Serrana do Rio de Janeiro
